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Vacina contra Dengue do Butantan: Sintomas de alerta e o que fazer após a aplicação
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após 42 pessoas apresentarem sintomas graves. A medida de precaução visa investigar possíveis reações adversas, incluindo três internações e dois óbitos. É crucial ressaltar que a vacina possui eficácia comprovada e os indivíduos vacinados permanecem protegidos.
Eder Gatti, diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações, enfatizou que a suspensão é uma medida preventiva. Ele assegurou que as pessoas que já receberam o imunizante estão protegidas, conforme a eficácia da vacina. A investigação em curso busca confirmar a relação entre os casos relatados e a aplicação da vacina.
A vacina do Butantan é eficaz em prevenir 65% dos casos de dengue e mais de 80% das formas graves e hospitalizações. Até o final de maio, mais de 501 mil pessoas foram vacinadas, sendo que a imunização foi incorporada ao SUS em janeiro deste ano.
Sintomas de alerta para vacinados nos últimos 21 dias
Para aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias, o Ministério da Saúde recomenda atenção a sintomas semelhantes aos da dengue. Este período é conhecido como viremia vacinal, onde o organismo está desenvolvendo a resposta imune. Os principais sintomas a serem observados incluem febre, dor de cabeça, dores musculares e articulares, e manchas vermelhas na pele.
Caso apresentem qualquer um desses sinais, é fundamental procurar um serviço de saúde para avaliação médica. A orientação é buscar assistência o quanto antes para garantir o acompanhamento adequado e descartar outras condições.
Vacinados há mais de 21 dias estão fora de risco
Indivíduos que completaram mais de 21 dias desde a aplicação da vacina contra a dengue do Butantan não necessitam se preocupar com reações adversas graves. Segundo o Ministério da Saúde, após este período, a proteção já está estabelecida e o risco de complicações relacionadas à vacina é considerado inexistente.
Essas pessoas já se beneficiam da proteção oferecida pelo imunizante, que é eficaz na prevenção da doença e suas manifestações mais severas. A recomendação é que, se não houverem sintomas preocupantes, não há necessidade de buscar atendimento médico.
A vacina passou por rigorosos testes clínicos com mais de 11 mil pessoas e obteve autorização da Anvisa antes de ser adotada pelo Programa Nacional de Imunizações. A fase inicial de aplicação concentrou-se em municípios como Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), além de ações em Araguaína (TO) e para profissionais de saúde.
Matéria produzida pela redação jornalística especializada do portal, com base em fontes verificadas e dados oficiais.