| Não fique refém dos algoritmos, nos siga no Telegram e fique atualizado com as últimas notícias. |
Ministério da Saúde suspende vacina contra dengue do Butantan após reações graves
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após a notificação de 42 casos de reações adversas mais severas em pessoas vacinadas, incluindo três hospitalizações e dois óbitos. A medida visa aprofundar a investigação sobre os eventos e garantir a segurança da população.
O Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou que ainda não é possível estabelecer uma ligação causal direta entre a vacina e os eventos adversos graves. No entanto, ele enfatizou que a suspensão é uma ação de precaução para que um comitê de especialistas possa investigar detalhadamente os 42 casos, buscando identificar fatores de risco e possíveis causas alternativas. O Ministério da Saúde reiterou a confiança na capacidade institucional do Butantan.
É importante destacar que a suspensão se aplica exclusivamente à vacina produzida pelo Instituto Butantan. O imunizante Qdenga, fabricado pelo laboratório Takeda e já aplicado no Sistema Único de Saúde (SUS), não é afetado pela decisão. Até o momento, pouco mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram administradas no país desde sua incorporação ao SUS em janeiro deste ano. A informação foi divulgada pelo Ministério da Saúde.
Investigação detalhada dos casos adversos
A vigilância e a investigação de eventos adversos são rotinas do Programa Nacional de Imunizações (PNI). Os casos graves foram analisados pelo Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e outros Imunobiológicos (Cifavi) e pela Câmara Técnica de Assessoramento em Imunizações (Ctai), que recomendaram a suspensão da vacinação com o imunizante do Butantã. Dos mais de 500 mil doses aplicadas, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue (0,7% do total), e 42 tiveram sintomas de alarme, como dor abdominal, vômito persistente ou sangramento (0,008%).
Quem recebeu a vacina deve ficar atento a sinais de alerta
A população que recebeu a vacina do Instituto Butantan nos últimos 21 dias será acompanhada de perto para identificar qualquer sinal de reação adversa. O Ministério da Saúde orienta que qualquer pessoa que apresente intensificação de sintomas como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral procure imediatamente uma unidade de saúde.
Butantan reafirma compromisso com a segurança e eficácia da vacina
Em nota, o Instituto Butantan informou que a interrupção temporária visa reavaliar a estratégia vacinal e garantir a segurança da população. A instituição afirmou que trabalhará com rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina, visando sua retomada em breve, caso sua segurança seja confirmada. Segundo o Butantan, estudos publicados em revistas científicas internacionais indicam uma eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave, e o acompanhamento nos municípios-piloto não registrou casos importantes de reações adversas.
Matéria produzida pela redação jornalística especializada do portal, com base em fontes verificadas e dados oficiais.